21.01.2021 às 20:17h - atualizado em 22.01.2021 às 08:05h - Geral
Na manhã de hoje, a família recebeu a ligação da médica informando que a Sofia Helena foi contemplada com o tratamento.
Na noite desta quinta-feira, 21, por volta das 19h30 através das redes sociais da Campanha AME Sofia Helena, os pais comunicaram que Sofia foi sorteada para realizar o tratamento contra Atrofia Muscular Espinhal, uma doença geneticamente degenerativa. A família também comunicou que o valor arrecadado, será doado para outras campanhas. Lembram que as doações estão encerradas. O medicamento custa 2,1 milhões de dólares, cerca de 11 milhões e meio de reais.
Neste sábado, 23, a família fará uma live dando detalhes do tratamento.
Link da live https://fb.watch/39NBqWAK29/
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