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10.07.2020 às 08:15h - atualizado em 10.07.2020 às 08:23h - Saúde
Moção pede regulamentação e liberação de medicamento usado para tratar atrofia muscular espinhal
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A moção foi protocolada na Agência Nacional da Vigilância Sanitária, ANVISA, pelo deputado federal Celso Maldaner.
O parlamentar pede a liberação do zolgensma, um medicamento de valor milionário que possibilita a cura das crianças acometidas pela atrofia muscular espinhal, a AME.
Conforme o deputado, hoje o remédio precisa ser importado dos Estados Unidos, a um custo de cerca de R$ 10 milhões de reais.
A luta para conseguir o valor necessário para compra do medicamento está ocorrendo na região pelas meninas Sofia Helena de Saudades e Amanda de Xanxerê.
O caso de doenças raras chega a atingir mais de 100 mil pessoas em todo Brasil.
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